В Суздале 55-летняя женщина сталкивается не только с тяжёлым онкологическим заболеванием, но и с бюрократическими препятствиями. Чтобы получить жизненно важный препарат, ей приходится отстаивать свои права в суде — и это не единичный случай. РИА Новости изучило эту ситуацию.
Новая схема лечения
О диагнозе Елена Ангелиди узнала летом 2022 года — рак молочной железы на третьей стадии. Врачами была рекомендована немедленная терапия: химиотерапия, операция, лучевая и таргетная терапия. В 2023 году, завершив первый курс лечения, она была выписана с требованием проходить обследования каждые три месяца. На первом же плановом осмотре выявили метастазы. Пациентка наблюдалась по направлению в Медицинском радиологическом научном центре имени А., но изменённая схема лечения не дала эффекта: заболевание прогрессировало, появились поражения печени и очаги в головном мозге. Елене рекомендовали перейти на трастузумаб дерукстекан («Энхерту») ещё осенью 2025 года. Эту же рекомендацию подтвердили в Федеральном центре физико-химической медицины имени Лопухина. © Фото предоставила Эвелина Ангелиди
Елена Ангелиди
Препарат иностранного производства, он не включён в перечень клинических рекомендаций и не значится в списке ЖНВЛП. Его приобретение решается консилиумом врачей и оплачивается из регионального бюджета. В онкодиспансере Владимирской области Елене отказали и предложили альтернативную схему вместо «Энхерту». «Они стали утверждать, что покупка за счёт ОМС невозможна. Решения федеральных центров их, по сути, не заинтересовали, — рассказывает дочь Елены, Эвелина. — На мои аргументы о том, что в 2023 году в регионе уже закупали этот препарат для одного пациента, ответили лишь пожатием плеч — мол, тому пациенту он не помог, она умерла». Тогда Елена обратилась в суд.
В конце января 2026 года Октябрьский районный суд города Владимира обязал Минздрав Владимирской области приобрести препарат. В середине февраля Эвелине сообщили, что министерство подало апелляцию. © Фото предоставила Эвелина Ангелиди
Елена Ангелиди с дочерью Эвелиной
«Более того, они пытаются приостановить исполнительное производство, приводя разные формальные основания. Я подала жалобу в суздальскую межрайонную прокуратуру. Пока что препарат закуплен лишь на один приём, а вводить его нужно каждые три недели», — отмечает Эвелина. Девушка опасается, что мать не будет получать лекарство регулярно и вовремя. РИА Новости направило запросы в Минздрав Владимирской области и в администрацию губернатора, однако на момент публикации ответов не поступило.